മസ്കത്ത്: മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പരസ്യങ്ങൾക്കും പ്രചാരണ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഏർപ്പെടുത്തി ഒമാൻ ആരോഗ്യമന്ത്രാലയം പുതിയ നിയമങ്ങൾ പുറത്തിറക്കി. ആരോഗ്യമന്ത്രി ഡോ. ഹിലാൽ ബിൻ അലി അൽ സബ്തി പ്രഖ്യാപിച്ച ഈ തീരുമാനം, മരുന്നുകളുടെ ഉചിതമായ പ്രാതിനിധ്യവും പൊതുആരോഗ്യ സുരക്ഷയും ഉറപ്പാക്കുന്നതിനായി ആണ് ഈ നിയമം. ഫാർമസി പ്രൊഫഷൻ ആൻഡ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഭരണഘടനയും (റോയൽ ഡിക്രീ നമ്പർ 35/2015), അതിന്റെ നടപ്പുമാറ്റ വ്യവസ്ഥകളും (മന്ത്രിതല ഉത്തരവ് 113/2020), സേവന ഫീസുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പുതിയ ഉത്തരവ് (71/2024) എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.
പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ:
- ലൈസൻസ് ലഭിച്ച ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനികൾക്കും അതിന്റെ ഔദ്യോഗിക ഏജന്റുമാർക്കും മാത്രമേ മരുന്നുകൾ പ്രചരിപ്പിക്കാനോ പരസ്യം ചെയ്യാനോ അനുവാദമുള്ളൂ.
- ഇതിന് മുമ്പായി ഡ്രഗ് സേഫ്റ്റി സെന്ററിന്റെ അംഗീകാരം വേണം.
- പരസ്യം ചെയ്യാൻ ആവശ്യമായ ലയ്സൻസ് ലഭിക്കാൻ, മരുന്ന് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തതായിരിക്കണം, പരസ്യ ഉള്ളടക്കം ഔദ്യോഗിക ഡോക്യുമെന്റുകൾക്കൊപ്പം പൊതു ശിഷ്ടാചാരവും ആരോഗ്യമുള്ളതായിരിക്കണം.
- തെറ്റിദ്ധരിപ്പിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ, അധികവളർച്ചകൾ ഉൾപ്പെടാൻ പാടില്ല.
- അപേക്ഷയോടൊപ്പം മരുന്നിന്റെ പരസ്യ കാപ്പി, രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ്, ആവശ്യമായ ഫീസ് അടച്ചതായി തെളിയിക്കുന്ന രേഖ എന്നിവ സമർപ്പിക്കണം.
- അപേക്ഷ ലഭിച്ച 60 ദിവസത്തിനകം സെന്റർ തീരുമാനമെടുക്കണം, ഇല്ലെങ്കിൽ അപേക്ഷ തള്ളിയതായിരിക്കും.
- തെറ്റുകൾ ഉള്ള അപേക്ഷകൾക്ക് 30 ദിവസത്തിനകം തിരുത്തൽ അവസരം ലഭിക്കും.
ലൈസൻസിന്റെ കാലാവധി:
മൂന്ന് മാസം പ്രാബല്യത്തിലുള്ള ലൈസൻസ് സമാന കാലയളവിനായി പുതുക്കാൻ കഴിയും. അവസാന തീയതിക്ക് 20 ദിവസം മുമ്പ് പുതുക്കലിനായുള്ള അപേക്ഷ സമർപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
പ്രചാരണത്തിൽ പാലിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ:
- ഔദ്യോഗിക ലൈസൻസ് നമ്പർ പരസ്യത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തണം.
- സെന്റർ അംഗീകരിച്ച രൂപത്തിൽ മാത്രം പരസ്യം നടത്തണം.
- റിസൈപ്ഷൻ മരുന്നുകൾക്കായി പരസ്യം ശാസ്ത്രീയ ജേർണലുകളിലോ കോൺഫറൻസുകളിലോ നൈപുണ്യപരമായ ചര്‍ച്ചകളിലോ മാത്രം നടത്തേണ്ടതാണ്.
പരാതി നൽകാനുള്ള വ്യവസ്ഥ:
അപേക്ഷ തള്ളിയാൽ 60 ദിവസത്തിനകം മന്ത്രിയെ സമീപിക്കാം. 30 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ തീരുമാനം ലഭിക്കും. മരുന്ന് അപകടകരമാണെന്നോ ഫലപ്രദമല്ലെന്നോ തെളിയിക്കുന്ന സാഹചര്യമുണ്ടായാൽ ലൈസൻസ് റദ്ദാക്കാനും സെന്ററിന് അധികാരം ഉണ്ട്.
